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LOTERRE

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Concept information

Terme préférentiel

Schwartz-Jampel dwarfism  

Définition(s)

  • Schwartz–Jampel syndrome (SJS) is a rare genetic disease caused by a mutation in the perlecan gene (HSPG2) which causes osteochondrodysplasia associated with myotonia. (Wikipedia)

Concept(s) générique(s)

Traductions

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZVR7DTW1-H

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Dernière modif. 14/05/2020