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LOTERRE

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Concept information

disease > tumor > benign neoplasm > neurofibromatosis > neurofibromatosis II

Terme préférentiel

neurofibromatosis II  

Définition(s)

  • Neurofibromatosis type II (also known as MISME syndrome – multiple inherited schwannomas, meningiomas, and ependymomas) is a genetic condition which may be inherited or may arise spontaneously. (Wikipedia)

Concept(s) générique(s)

Traductions

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XVHTVV5Q-2

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Dernière modif. 14/05/2020