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LOTERRE

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Concept information

disease > genetic disease > hereditary disease > Pelger-Huet anomaly
disease > immunopathology > leukocyte disease > Pelger-Huet anomaly
disease > hemopathy > leukocyte disease > Pelger-Huet anomaly

Terme préférentiel

Pelger-Huet anomaly  

Définition(s)

  • Pelger–Huët anomaly is a blood laminopathy associated with the lamin B receptor.It is characterized by a white blood cell type known as a neutrophil whose nucleus is hyposegmented. (Wikipedia)

Concept(s) générique(s)

Traductions

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9VP93T2-D

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