Concept information
Término preferido
dysostose crâniofaciale de Crouzon
Definición
- La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d'autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes. (Wikipédia)
Concepto genérico
etiqueta alternativa (skos)
- maladie de Crouzon
En otras lenguas
-
inglés
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRW6TJKT-W
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