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LOTERRE

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Concept information

disease > metabolic diseases > carnitine deficiency

Término preferido

carnitine deficiency  

Definición

  • Systemic primary carnitine deficiency (SPCD), is an inborn error of fatty acid transport caused by a defect in the transporter responsible for moving carnitine across the plasma membrane. (Wikipedia)

Concepto genérico

En otras lenguas

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R2PS9LZZ-S

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RDF/XML TURTLE JSON-LD última modificación 14/5/20