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LOTERRE

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Concept information

recherche clinique > essai clinique > phase > autorisation de mise sur le marché

Término preferido

autorisation de mise sur le marché  

Definición

  • L'autorisation de mise sur le marché (AMM) est l'accord donné à un titulaire des droits d’exploitation d’un médicament fabriqué industriellement pour qu’il puisse le commercialiser. L’AMM est délivrée soit par les autorités nationales compétentes (telles que l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour les médicaments à usage humain. (Wikipédia)

Concepto genérico

etiqueta alternativa (skos)

  • AMM

Creador

  • Patricia Fener

En otras lenguas

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/C0X-TSLFMQM6-K

Descargue este concepto:

RDF/XML TURTLE JSON-LD última modificación 27/12/20